2014年9月12日-14日，江西藥都仁和制藥有限公司863生產(chǎn)區(qū)口服液體制劑新車(chē)間口服液、合劑、糖漿劑、煎膏劑（含中藥前處理和提取）等四個(gè)劑型，一次性通過(guò)江西省藥監(jiān)局檢查專(zhuān)家組組織的GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。

本次認(rèn)證時(shí)間緊，任務(wù)重，仁和制藥領(lǐng)導(dǎo)班子和全體員工牢記“為人類(lèi)健康服務(wù)”的宗旨和“質(zhì)量至上”的理念，不畏艱苦，加班加點(diǎn)，一手抓生產(chǎn)，一手抓認(rèn)證，圓滿(mǎn)地完成了口服液體制劑車(chē)間認(rèn)證任務(wù)。